Кетотифен таб. 1мг №30

Описание

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Кетотифен может усиливать эффекты седативных, снотворных, антигистаминных средств и этанола.
  
  При приеме кетотифена одновременно с пероральными гипогликемическими препаратами отмечалось обратимое снижение количества тромбоцитов.

• Состав

  В 1 таблетке содержится: кетотифена фумарат - 1.38 мг, что соответствует содержанию кетотифена - 1 мг.
  Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 112.22 мг, кальция гидрофосфат - 20 мг, крахмал кукурузный - 5 мг, магния стеарат - 1.4 мг.
  

• Побочное действие

  Со стороны ЦНС: сонливость, легкое головокружение, замедление психических реакций, обычно исчезающие через несколько дней после начала лечения.
  
  Со стороны пищеварительной системы: возможно повышение аппетита; редко - диспептические симптомы, сухость во рту.
  
  Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.
  
  Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит.
  
  Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.

• Передозировка

  Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение АД, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома.
  
  Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома - барбитураты или бензодиазепины. Диализ неэффективен.

• Способ применения и дозы

  Принимают внутрь. Взрослым - по 1 мг 2 раза/сут (утром и вечером) во время еды. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 4 мг.
  
  Максимальные суточные дозы: для взрослых - 4 мг.
  
  Для детей в возрасте 3 лет и старше - по 1 мг 2 раза/сут; в возрасте от 6 мес до 3 лет - по 500 мкг 2 раза/сут.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к кетотифену.

• Меры предосторожности

  Эпилепсия, печеночная недостаточность.

• Особые указания

  Терапевтический эффект кетотифена развивается медленно, в течение 1-2 месяцев.
  
  Проводимую антиастматическую терапию следует продолжать, по крайней мере, в течение 2 недель после начала применения кетотифена.
  
  При одновременном применении кетотифена и бронходилататоров доза последних иногда может быть уменьшена.
  
  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  
  Пациенты, принимающие кетотифен, должны воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

• Применение при беременности и в период лактации

  При беременности, особенно в I триместре, применение возможно лишь в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода.
  
  Кетотифен проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости его применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

• Показания к применению

  Профилактика аллергических заболеваний, в т.ч. атопическая бронхиальная астма, аллергический бронхит, сенная лихорадка, аллергический ринит, аллергический дерматит, крапивница, аллергический конъюнктивит.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи не влияет на степень абсорбции кетотифена. Метаболизируется на 50% при "первом прохождении" через печень. Cmax в плазме крови достигается в течение 2-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 75%.
  
  Выводится двухфазно. T1/2 в начальной фазе составляет 3-5 ч, в конечной - 21 ч. Выводится почками, 60-70% в виде метаболитов, 1% - в неизмененном виде.

• Фармакологическое действие

  Противоаллергическое средство. Механизм действия связан со стабилизацией мембран тучных клеток и уменьшением высвобождения из них гистамина, лейкотриенов и других биологически активных веществ. Подавляет вызываемое фактором активации тромбоцитов накопление эозинофилов в дыхательных путях. Предупреждает приступы бронхиальной астмы, некоторые другие проявления аллергических реакций немедленного типа. Блокирует гистаминовые H1-рецепторы.

• Описание товара

  Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

• Срок годности

  3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Форма выпуска

  10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.