Бетагистин таб. 16мг №30

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с блокаторами гистаминовых рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств.

Активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 16 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 132,8 мг, лактозы моногидрат 80 мг, лимонной кислоты моногидрат 5 мг, кремния диоксид коллоидный 7,5 мг, тальк 6,2 мг, кальция стеарат 2,5 мг.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диспепсия.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Аллергические реакции: гиперчувствительность, в т.ч. анафилактические реакции.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, абдоминальная боль, вздутие живота.
Со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь.

Симптомы: тошнота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-легочные осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными препаратами).
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Внутрь, во время еды, по 8-16 мг 3 раза в день. Курс лечения определяется индивидуально. Лечение длительное. У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, а также у пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, феохромоцитома, беременность, период лактации, детский возраст; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо- галактозная мальабсорбция.

Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), бронхиальная астма.

Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения.

Недостаточно данных для оценки возможности применения препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим не рекомендуется прием препарата Бетагистин при беременности.
Если прием препарата необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах. Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы – менее 5 %. Время достижения максимальной концентрации (Tcmax) в плазме – 1 ч.
Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и диметилбетагистина. 85–90 % выводится почками в виде 2-пиридилуксусной кислоты в течение 24 ч. Выведение бетагистина и диметилбетагистина почками незначительно. Кишечником выводится лишь небольшая часть бетагистина и его метаболитов.

Агонист H1-гистаминовых рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист H3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер центральной нервной системы. За счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха улучшает кровообращение в сосудистой полоске полоске внутреннего уха.
Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с H3-гистаминовыми рецепторами).

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые плоскоцилиндрические с фаской (дозировка 8 мг) или круглые плоскоцилиндрические с фаской и риской (дозировка 16 мг).

2 года

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.